ΑΝΑΛΥΣΗ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ CONDROTIDE HA:
ΑΝΑΛΥΣΗ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ CONDROTIDE - HA
ΜΟΝΟΓΡΑΦΙΑ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ CONDROTIDE - HA:
ΜΟΝΟΓΡΑΦΙΑ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ CONDROTIDE - HA
ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ CONDROTIDE - HA:
ΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ CONDROTIDE - HA
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΑ ΠΟΛΥΝΟΥΚΛΕΟΤΙΔΙΑ
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΑ ΠΟΛΥΝΟΥΚΛΕΟΤΙΔΙΑ ΚΑΙ ΠΟΙΟΣ Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥΣ ΣΤΗ ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΑΡΘΡΙΤΙΔΑΣ;
Τα Πολυνουκλεοτίδια είναι τμήματα DNA (βιομοριακές δομές που εμπεριέχουν γενετικές πληροφορίες) τα οποία όταν χορηγηθούν ενδο-αρθρικά, έχουν σαν κύρια λειτουργία τη διέγερση και τον πολλαπλασιασμό των υφιστάμενων χονδροκυττάρων, με αποτέλεσμα όχι μόνο να σταματά η φθορά και η καταστροφή τους (αιτία εμφάνισης της Οστεοαρθρίτιδας) αλλά να αυξάνεται και ο αριθμός τους. Αναπλάθεται έτσι ο αρθρικός χόνδρος, ενώ η παθολογική κατάσταση επανέρχεται σιγά σιγά στο αρχικό της στάδιο, εκείνο δηλαδή πριν εκδηλωθούν τα συμπτώματα.
Άλλη μία βασική ιδιότητα που έχουν τα Πολυνουκλεοτίδια λόγω κατασκευής του μορίου τους (άκρως υδρόφιλες ουσίες) είναι πως όταν έλθουν σε επαφή με το αρθρικό υγρό, έλκουν μόρια νερού από αυτό, σχηματίζοντας ένα διαφανές και τρισδιάστατο τζέλ, ικανό να προσφέρει ενυδάτωση και να βελτιώσει τη λίπανση στα σημεία σύνδεσης. Περιορίζεται κατ’ αυτό τον τρόπο η τριβή μεταξύ των οστών, ενώ η φλεγμονή και ο πόνος υποχωρούν άμεσα, χωρίς να χρειάζεται ο ασθενής να λαμβάνει συγχρόνως και αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Η λειτουργικότητα της άρθρωσης στο σύνολο της συνεχώς βελτιώνεται και σταδιακά επανέρχεται η κίνηση μέχρι την πλήρη αποκατάσταση.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΥΑΛΟΥΡΟΝΙΚΟ ΟΞΥ ΚΑΙ ΠΟΙΟΣ Ο ΡΟΛΟΣ ΤΟΥ ΣΤΗ ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΟΣΤΕΟΑΡΘΡΙΤΙΔΑΣ?
Μια εναλλακτική επιλογή που ανήκει στις συντηρητικές θεραπείες αντιμετώπισης της Οστεοαρθρίτιδας, αποτελεί σήμερα και η ενδο-αρθρική έγχυση παραγώγων του Υαλουρονικού οξέος στην πάσχουσα άρθρωση.
Η παρουσία της ουσίας αυτής (πολυσακχαρίτης) θεωρείται απολύτως φυσιολογική στο αρθρικό υγρό και στον αρθρικό χόνδρο, έχοντας ως κύρια λειτουργία τη “λίπανση” των αρθρώσεων και την απορρόφηση των κραδασμών τους.
Στις περιπτώσεις Οστεοαρθρίτιδας όμως, οι ασθενείς εμφανίζουν μικρότερη ποσότητα αλλά και αλλοιωμένη σύσταση Υαλουρονικού οξέος σε σχέση με το φυσιολογικό, με αποτέλεσμα να απαιτείται η αναπλήρωση του με τη βοήθεια ενδο-αρθρικών εγχύσεων.
Πράγματι τα παράγωγα του Υαλουρονικού οξέος που χορηγούνται ενδο-αρθρικά βελτιώνουν τη σύσταση του αρθρικού υγρού, λιπαίνουν την άρθρωση, συμβάλλουν στην προστασία του χόνδρου, αυξάνουν το εύρος της κίνησης, ελαττώνουν τον πόνο και τη φλεγμονή και συνεπώς καθυστερούν την εξέλιξη της νόσου.
ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΠΡΩΤΟΠΟΡΕΙΑ ΤΗΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ MASTELLI Srl.
ΑΞΙΟΠΟΙΗΣΗ ΤΩΝ ΠΟΛΥΝΟΥΚΛΕΟΤΙΔΙΩΝ ΜΕ ΤΑΥΤΟΧΡΟΝΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΥΑΛΟΥΡΟΝΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ ΣΤΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ CONDROTIDE - HA®
Η εταιρεία MASTELLI Srl. εξάγει σήμερα τα προϊόντα της σε περισσότερες από 30 χώρες παγκοσμίως και ιδρύθηκε στο Sanremo (ΙΤ) το 1952, με περίπου 70 χρόνια κλινικής έρευνας και εμπειρίας στη μοριακή Βιοτεχνολογία.
Αποτελεί την πρωτοπόρο και εφευρέτρια εταιρεία σε πεδίο έρευνας, ανάπτυξης, παραγωγής και παγκόσμιας αποκλειστικής διάθεσης, υψηλής ποιότητας Πολυνουκλεοτιδίων σε συνδυασμό με Υαλουρονικό οξύ και Μαννιτόλη, στην ίδια προγεμισμένη σύριγγα με το βιοτεχνολογικό προϊόν της CONDROTIDE - HA®
Ειδικότερα:
Για τη λήψη των Πολυνουκλεοτιδίων ακολουθείται συγκεκριμένη επεξεργασία ιχθυοκαλλιεργειών ανθρώπινης κατανάλωσης, η οποία έχει κατοχυρωθεί διεθνώς.
Το Υαλουρονικό οξύ που εμπεριέχεται, είναι διασυνδεδεμένο, χαμηλού ΜΒ (1.200-1.500 kDa), βιολογικής βακτηριακής ζύμωσης και κατάλληλο να αλληλεπιδρά με εξειδικευμένους βιομοριακούς στόχους (υποδοχείς CD44 - CD54 (ICAM-I) & CD168 (RHAMM) έτσι ώστε να προάγονται συγκεκριμένες κυτταρικές λειτουργίες όπως: Bελτίωση της Λίπανσης και της Ιξωδοελαστικότητας του αρθρικού υγρού, καθώς και διέγερση της περαιτέρω παραγωγής ενδογενούς Υαλουρονικού οξέος.
Η προσθήκη τέλος κατά 4% (220 Mm/L) της Μαννιτόλης ως έκδοχο (αλλά και ως παράγοντα ρύθμισης της ισοτονικότητας του τελικού διαλύματος) με αντιοξειδωτική δράση κατά των ελευθέρων ριζών και ισχυρού αναστολέα της δράσης της Υαλουρονιδάσης, σχεδιάστηκε κυρίως με στόχο τη μείωση της ενζυματικής αποδόμησης του Υαλουρονικού οξέος κατά 34% και ως εκ τούτου την παράταση του λιπαντικού & θρεπτικού οφέλους που αυτό παρέχει στην άρθρωση με την πάροδο του χρόνου.
Επιπλέον, η εταιρεία MASTELLI srl. κατέχει όλες τις προαπαιτούμενες ανώτατες προδιαγραφές ανάλυσης & καθαρότητας των πρώτων υλών που χρησιμοποιεί, έτσι ώστε να αποφεύγεται πλήρως ο κίνδυνος από τυχόν επιμολύνσεις και να εξασφαλίζεται η μέγιστη ασφάλεια και ανεκτότητα του τελικού προϊόντος λήψης.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CONDROTIDE - HA® ΠΩΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΙΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ;
Το Βιοτεχνολογικό προϊόν CONDROTIDE - HA® inj. Sol. (Class III - MEDICAL DEVICE / CE 0477) αποτελεί σήμερα την πλέον σύγχρονη και επαναστατική προσέγγιση στην ενδοαρθρική αντιμετώπιση της Εκφυλιστικής /Αγγειακής / Συστηματικής / Γενετικής και Μετατραυματικής ΟΑ (παθολογικές αλλοιώσεις γόνατος, ώμου, ισχίου και διαρθρώσεων άκρας χειρός και άκρου ποδός) με εμμένουσα συμπτωματολογία άλγους. Αναδεικνύει και αξιοποιεί για πρώτη φορά τη δυναμική των Πολυνουκλεοτιδίων στην ανάπλαση του αρθρικού χόνδρου, βελτιώνοντας συγχρόνως με την παρουσία του Υαλουρονικού οξέος την Ιξωδοελαστικότητα του αρθρικού υγρού, έτσι ώστε η άρθρωση στο σύνολο της να λιπαίνεται καλύτερα, η κίνηση να βελτιώνεται συνεχώς και ο πόνος να υποχωρεί τελείως μέσα σε ελάχιστο χρονικό διάστημα.
Παράλληλα, η προσθήκη της Μαννιτόλης ως έκδοχο επιβραδύνει τη διάσπαση τόσο του χορηγούμενου, όσο και του ενδογενούς Υαλουρονικού οξέος κατά 34% έτσι ώστε να διατηρούνται επί μακρόν οι ευεργετικές του επιδράσεις στην άρθρωση.
Κάθε κουτί CONDROTIDE - HA® περιλαμβάνει μία γυάλινη προγεμισμένη σύριγγα των 2,5 ml. μιας χρήσης για ενδοαρθρική έγχυση. Η κάθε σύριγγα άχρωμου, διαυγούς, αποστειρωμένου (απουσία πυρετογόνων) υποαλλεργικού διαλύματος, περιέχει 25 mg. συμπλέγματος βιοσυμβατών Πολυνουκλεοτιδίων + 25 mg. Υαλουρονικού οξέος + 4% Μαννιτόλη ως έκδοχο και ισοτονικό ρυθμιστικό παράγοντα (220 mM/L).
Για την ενδο-αρθρική έγχυση του CONDROTIDE - HA® αποκλειστικά από επαγγελματίες Υγείας, συνιστάται η χρήση αποστειρωμένης βελόνας 20 G. Συνήθως χορηγούνται συνολικά 3 Amps. των 2,5 ml. (ανάλογα με το είδος της πάσχουσας άρθρωσης και την εκτίμηση του θεράποντος Ιατρού). Ο απαιτούμενος χρόνος που πρέπει να παρεμβάλλεται ανάμεσα σε κάθε έγχυση είναι 1-3 εβδομάδες. Προαιρετικός θεωρείται ο επανέλεγχος μετά από ένα έτος, για ενδεχόμενη αγωγή συντήρησης στο μέλλον.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ:
ΑΝΑΤΟΜΙΑ & ΦΥΣΙΟΠΑΘΟΛΟΓΙΑ ΤΩΝ ΑΡΘΡΩΣΕΩΝ
ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΗ ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ:
2012 2013 Gennero et al Protective effects of polydeoxyribonucleotides on cartilage degradation in experimental cultures
2014 Giarratana Marelli A randomized double-blind clinical trial on the treatment of knee osteoarthritis
2014 Saggini et al - Viscosupplementation with hyaluronic acid or Polynucleotides rotator cuff
2016 Saggini et al - La condro-sincronizzazione nel danno articolare complesso